OMS advierte sobre riesgos en el uso prematuro de vacuna contra Covid-19

agosto 31, 2020

La vacuna debe aprobarse basado en los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos

Ginebra, Suiza

La Organización Mundial de la Salud enfatizó que la vacuna contra el Covid-19 debe aprobarse en función de los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos para evitar los abusos de los atajos que podrían afectar los datos sobre su verdadera eficacia y seguridad.



«Los científicos alrededor del mundo están pidiendo a las agencias (reguladoras) y a las compañías que la aprobación de una vacuna se haga en función de datos obtenidos en la fase 3 de los ensayos clínicos», dijo la científica en jefe de la OMS, Soumya Swaminathan, en una rueda de prensa.

Rusia, por ejemplo, ya tiene lista una vacuna y se prepara para vacunar a su población, pese a que acaba de entrar a la fase 3 de los ensayos.

China tiene avanzadas las investigaciones de dos vacunas que no han terminado la fase 3 de los ensayos clínicos, pero ha empezado a vacunar a lo que considera trabajadores esenciales.

La aprobación prematura de una vacuna implicaría riesgos, dijo Swaminathan, entre los que mencionó que dificultaría continuar con los ensayos clínicos aleatorios y, más grave aún, podría empezar a utilizarse una vacuna «que no ha sido estudiada adecuadamente».

La científica señaló que un riesgo muy concreto es que la vacuna aprobada con apuro tenga una eficacia demasiado baja, con lo cual «no haría su trabajo de poner fin a esta pandemia».

Entre los criterios acordados entre la OMS y las agencias reguladoras de algunos países donde se investigan vacunas experimentales está el nivel de eficacia que debería tener y que la organización considera debe ser de, al menos, un 50 % «y preferiblemente más alta».

«Idealmente no queremos una vacuna con menos del 30% de eficacia que reciba aprobación», reveló.

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