Niño muere por extraño trastorno que impedía saciar el hambre

noviembre 25, 2018

Como resultado, a los 10 años el menor pesaba 90 kilogramos

 

Sudáfrica



Caden Benjamin, padecía un raro trastorno genético, conocido como síndrome de Prader-Willi, enfermedad que le impedía sentir el estómago lleno, sin importar cuánto hubiese comido.

Esta enfermedad dejó al menor, de 11 años, sin vida el pasado jueves 22 de noviembre, en un hospital de Pretoria.

Este trastorno es causada por la ausencia de un cromosoma y una de sus manifestaciones es el hambre constante, ya que el cerebro no capta la señal de que el estómago está lleno.

Zola Benjamin, la madre de Caden, escondía la comida, cerraba con llave todos los armarios de la cocina y la nevera, pero esto no ayudó. El niño terminaba comiendo papel higiénico o cualquier basura que hallara en el suelo.

Normalmente comenzaba el día comiendo cuatro rebanadas de queso tostado, y una hora más tarde tomaba Coca Cola y se comía lo que hubiese quedado de la noche anterior”, contó la madre.

Luego, para el almuerzo, ingería dos grandes trozos de pollo. Comía cada hora durante el resto del día”, agregó.

Como resultado, a los 10 años el menor pesaba 90 kilogramos. La obesidad lo llevó a tener graves problemas respiratorios, diabetes, celulitis y depresión.

Durante el último año de su vida el niño no pudo asistir a la escuela y respiraba a través de un tubo insertado en la tráquea.

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